Dwa amplikony klonowano w odpowiedniej orientacji w miejscach XhoI i Hindlll 5 względem całego regionu kodującego genu lucyferazy świetlika z plazmidu pXP1, w którym brak regionu promotora. Sekwencje nukleotydowe obu
Krew pobrano od wszystkich 10 osób po uzyskaniu świadomej zgody. Kryteria rozpoznania zespołu Gilberta obejmowały stałe łagodne zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy (poziom od 1,2 do 5,3 mg na decylitr
Ludzie z zespołem Gilberta mają łagodną, przewlekłą, nieskoniugowaną hiperbilirubinemię, przy braku choroby wątroby lub jawnej hemolizie.1,2 Chociaż zespół jest dziedziczny, wiele osób nie ma wyraźnej historii rodzinnej.3 Zaproponowano autosomalny tryb
Dane te zdecydowanie sugerują, że interwencja nie tylko opóźniała readmisję, ale jej korzystne skutki również utrzymywały się przez okres do jednego roku. W związku z tym długoterminowe oszczędności z interwencji